岗位职责:
1. 参与产品处方研究
2. 参与产品技术转移
3. 参与车间设备确认和产品工艺验证
4. 参与研发用样品准备和筛选
5. 参与注册资料相关内容准备
6. 转移过程中实验数据审核
任职要求:
1. 固体口服制剂生产工艺质量方面1-3年相关经验,熟悉固体口服制剂主要工艺流程和管理节点。
2. 有质量研究,项目转移,分析方面经验优先
3. 英语读写流利
走进威尼斯澳门人
产品与服务
新闻中心
社会责任
投资者关系
浙公网安备 33020902000118号