岗位职责
1、负责原料药产品注册立项及立项后的项目进度跟踪推进;
2、协调前端(客户及内部制剂要求)、中端(研发生产)及后端(销售)各模块的整体配合,以满足注册计划的要求。
任职要求:
1、本科相关专业,有药品相关从业经验;
2、从业经验优先顺序:原料药项目管理>QA、注册>研发;
3、具备基本的英语沟通能力,能接受出差。
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